Система плазмафереза Аврора (Aurora Plasmapheresis System)Состав: 1. Шнур питания. 2. К

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2016/4452

Дата государственной регистрации

16.06.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Система плазмафереза Аврора (Aurora Plasmapheresis System)Состав: 1. Шнур питания. 2. Крюк для мешков. 3. Крюк для флакона. 4. Предохранитель. 5. Контргайка. 6. DXT реле DVD. 7. Точка доступа WIFI. 8. Штатив для растворов. 9. Манжета давления. 10. Набор веса - 1000 г и 500 г. 11. Показатель W/HOOK & CASE.

Наименование организации – заявителя

ООО "Фрезениус Каби"

Место нахождения организации-заявителя

125167, Россия, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корп. 9

Юридический адрес организации-заявителя

125167, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корп. 9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Фрезениус Каби АГ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61346 Bad Homburg, Germany

ОКП/ОКПД2

26.60.13.190

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Fresenius Kabi Warrendale, 770 Commonwealth Drive, Warrendale, Pennsylvania 15086, USA.2. Fresenius Kabi AG, 61346, Bad Homburg, Germany.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение