Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/12128

Дата государственной регистрации

12.05.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS (см. Приложение на 1 листе)Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения MEDIPLUS в составе:1. Заборная игла из пластика.2. Прозрачная фильтрационная камера с встроенным микрофильтром с воздушным клапаном и без.3. Магистральная трубка. 4. Роликовый регулятор скорости потока.5. Инъекционный узел с дополнительным Y-портом и без.6. Игла инъекционная с разъемом Луер Лок и без.

Наименование организации – заявителя

ООО "НОВИС"

Место нахождения организации-заявителя

450022, Россия, г. Уфа, ул. Бакалинская, д. 64, офис 11

Юридический адрес организации-заявителя

450022, Россия, г. Уфа, ул. Бакалинская, д. 64, офис 11

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Шри Умия Сурджикал Прайвит Лтд"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Индия, , 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, Gujarat

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Индия, Дальнее зарубежье, 4704, Phase-IV, G.I.D.C. Vatva, Ahmedabad - 382445, Gujarat

ОКП/ОКПД2

94 4470

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение