Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/09080 |
Дата государственной регистрации | 25.10.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Системы магистралей для безаппаратного плазмафереза однократного применения, стерильные СМБП-1 и СМБП-2 по ТУ 9393-002-99119410-2010 |
Наименование организации – заявителя | ООО "Резерв-М" |
Место нахождения организации-заявителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Юридический адрес организации-заявителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "Резерв-М" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 390020, г. Рязань, посёлок Элеватор 4 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |