Смесь сухих солей для приготовления концентрированных гемодиализирующих растворов для аппа

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2009/04125

Дата государственной регистрации

06.02.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Смесь сухих солей для приготовления концентрированных гемодиализирующих растворов для аппаратов «искусственная почка» ССС «КРЕБСПАК» (Кислотный компонент: "МЕДЕЛЕН" КК-А-1, КК-А-103, КК-А-110, КК-А-2, КК-А-222, КК-А-227; "ЦИТРАТ" КК-Ал-1; "СУКЦИТРАТ" КК-Аля-1, КК-Аля-103, КК-Аля-110, КК-Аля-2, КК-Аля-222, КК-Аля-227) по ТУ 9398-008-50861859-2007

Наименование организации – заявителя

ООО «НПО «Нефрон»

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО «НПО «Нефрон»

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13

ОКП/ОКПД2

93 9890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение