Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/04124 |
Дата государственной регистрации | 06.02.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Смесь сухих солей с глюкозой для приготовления концентрированных гемодиализирующих растворов для аппаратов «искусственная почка» СССг «КРЕБСПАК» (Кислотный компонент: "МЕДЕЛЕН" ККг-А-1, ККг-А-116, ККг-А-2, "ЦИТРАТ" ККг-Ал-1, "СУКЦИТРАТ" ККг-Аля-1, ККг-Аля-2) по ТУ 9398-007-50861859-2007 |
Наименование организации – заявителя | ООО «НПО «Нефрон» |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО «НПО «Нефрон» |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |