Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04989 |
Дата государственной регистрации | 06.09.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средства перевязочные и фиксирующие "Микропор" (Micropore), "Транспор" (Transpore), "Дюрапор" (Durapore), "Кобан" (Coban) |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "3М Россия" |
Место нахождения организации-заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "3М Дойчланд ГмбХ, 3M Хэлс Кеар Бизнес" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, 3M Deutschland GmbH, 3M Health Care Business, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss Germany |
ОКП/ОКПД2 | 21.20.24.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. 3M Company, 601 22nd Ave. South, Brookings, South Dakota 57006, USA.2. 3M Deutschland GmbH, Plant Kamen, Edisonstrasse 6, 59157 Kamen, Germany. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |