Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуод

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07423

Дата государственной регистрации

02.06.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Средства перевязочные: повязки гидроколлоидные «Грануфлекс Сигнал»/Granuflex Signal («Дуодерм Сигнал»/Duoderm Signal)

Наименование организации – заявителя

ЗАО "КонваТек"

Место нахождения организации-заявителя

115054, Россия, Москва, Космодамианская наб., д. 52, стр. 1

Юридический адрес организации-заявителя

115054, Россия, Москва, Космодамианская наб., д. 52, стр. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"КонваТек Лимитед"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенное Королевство, ConvaТес Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенное Королевство, ConvaТес Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom

ОКП/ОКПД2

21.20.24.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. ConvaTec Limited, First Avenue, Deeside Industrial Park, Deeside, Flintshire, CH5 2NU, United Kingdom.2. ConvaTec Inc., 211 American Avenue, Greensboro, North Carolina, 27409, USA.3. ConvaTec Dominican Republic, Inc., Carretera Sanchez, Km. 18.5 Parque Industrial Itabo, S.A. Buildings 23, 29, 30 Haina, San Cristobal 91000, Dominican Republic.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение