Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07479 |
Дата государственной регистрации | 11.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)I. Средства перевязочные:1. Повязки на рану абсорбирующие на тканевой основе: KERLIX Super; KERLIX 4x4; KERLIX AMD; CURITY; CURITY AMD; OWENS; TENDERSORB WET PRUF; SCARLET RED; VASELINE; XEROFORM; XEROFLO.2. Повязки на рану абсорбирующие на нетканой основе: EXILON; EXILON AMD; SORB-IT; VERSALON.3. Повязки фиксирующие (рулоны): KERLIX; KERLIX LITE; STA-TITE; CONFORM; TENDERWRAP; FLEX-WRAP; TENSOR; CURITY; WEBRIL; WEBRIL II.4. Повязки комбинированные: TELFA; TELFA PLUS; TELFA MAX; TELFA ISLAND; TELFA AMD; VIASORB; CURITY.5. Материалы гидрогелевые перевязочные: CURAFIL; AQUAFLO; CURAGEL; MOTHERMATES.6. Повязки-покрытия пленочные для ран: TELFA CLEAR; POLYSKIN M.R.; POLYSKIN II; BLISTERFILM.7. Повязки для обработки места инъекции: WEBCOL; CURITY.II. Организации-изготовители:- Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 130 South Main Street, Oriskany Falls, New York 13425, USA.- Covidien Deutschland GmbH, Gewerbepark 1, 93333, Neustadt/Donau, Germany. |
Наименование организации – заявителя | Представительство Корпорации "Ковидиен АГ" |
Место нахождения организации-заявителя | , Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5 |
Юридический адрес организации-заявителя | , Россия, 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Кендалл, э дивижн оф Тайко Хелскеа Груп ЭлПи" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Дальнее зарубежье, Kendall, a division of Tyco Healthcare Group LP, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |