Справочник покупателя медицинских изделий "DIRMED": знаем где купить!
Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07752 |
Дата государственной регистрации | 03.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Средство для промывания "Аква Марис®" к устройству оториноларингологическому для промывания слизистой носа индивидуальному "Аква Марис® Лейка"1. Пакеты-саше с морской солью (30 шт. в упаковке).2. Пакеты-саше с обогащенной морской солью (30 шт. в упаковке). |
Наименование организации – заявителя | ООО "ЯДРАН" |
Место нахождения организации-заявителя | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская д. 6, стр. 6 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская д. 6, стр. 6 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |
