Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСПАС М", стерильное по ТУ 9393-002-40086098-201

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2017/6201

Дата государственной регистрации

07.09.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Средство перевязочное гемостатическое "ГЕМОСПАС М", стерильное по ТУ 9393-002-40086098-2015, в индивидуальных упаковках по 2, 5, 10, 50, 75 и 100 г

Наименование организации – заявителя

ООО "МДК Медика"

Место нахождения организации-заявителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25

Юридический адрес организации-заявителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "МДК Медика"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д. 25

ОКП/ОКПД2

32.50.50.000

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ООО "МДК Медика", 142279, Россия, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, здание 31 ВГЛ

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение