Средство перевязочное гидрогелевое «ЭверсЛайф», стерильное по ТУ 9393-008-14959781-2014ва

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2016/4097

Дата государственной регистрации

17.05.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Средство перевязочное гидрогелевое «ЭверсЛайф», стерильное по ТУ 9393-008-14959781-2014варианты исполнения:- средство перевязочное гидрогелевое кровоостанавливающее «ЭверсЛайф-Гемо», стерильное, размером: (8,0 х 13,0) см, (10,0 х 15,0) см, (13,0 х 18,0) см, (24,0 х 24,0) см;- средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое «ЭверсЛайф-СП», стерильное, размером: (8,0 х 13,0) см, (10,0 х 15,0) см, (13,0 х 18,0) см, (24,0 х 24,0) см;- средство перевязочное гидрогелевое противоожоговое ранозаживляющее «ЭверсЛайф-Гель», стерильное (4, 10, 30, 50) г.

Наименование организации – заявителя

ООО "ЭВТЕКС"

Место нахождения организации-заявителя

125493, Россия, Москва, ул. Флотская, д. 5, корп. А, оф. 403

Юридический адрес организации-заявителя

153025, Россия, г. Иваново, ул. Тимирязева, д. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ООО "ЭВТЕКС"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

125493, Россия, Москва, ул. Флотская, д. 5, корп. А, оф. 403

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

153025, Россия, г. Иваново, ул. Тимирязева, д. 1

ОКП/ОКПД2

93 9370

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

155040, Ивановская область, г. Тейково, ул. Западная, д. 8

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение