Средство перевязочное «OMIDERM» (см. Приложение на 1 листе)I. Средство перевязочное «OMID

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/08242

Дата государственной регистрации

03.11.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Средство перевязочное «OMIDERM» (см. Приложение на 1 листе)I. Средство перевязочное «OMIDERM», варианты исполнения:1. Средство перевязочное «OMIDERM», гладкий, размеры, см:5х7; 8х10; 18х10; 60х10; 21х31.2. Средство перевязочное «OMIDERM», сетчатый, размеры, см:5х7; 8х10; 18х10; 60х10; 21х31; 23х39.3. Средство перевязочное «OMIDERM», сетчатый, в рулоне, размеры, см:11х123.II. Завод-изготовитель: ITG-MEDEV, Inc., One Oakwood Blvd. Suite 50, Hollywood, FL 33020, USA.

Наименование организации – заявителя

ООО "Феу-Дагаз Компани"

Место нахождения организации-заявителя

119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3

Юридический адрес организации-заявителя

194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"АйТиДжи-МЕДЕВ Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, , ITG-MEDEV, Inc., 2768 Great Hwy, San Francisco, CA 94116, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, ITG-MEDEV, Inc., 2768 Great Hwy, San Francisco, CA 94116, USA

ОКП/ОКПД2

93 9370

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение