Стандартные эритроциты системы РЕЗУС для контроля моноклональных реагентов анти-Rh0 (D) (Э

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСР 2012/14225

Дата государственной регистрации

29.12.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Стандартные эритроциты системы РЕЗУС для контроля моноклональных реагентов анти-Rh0 (D) (Эритроциты РЕЗУС) по ТУ 9398-002-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):- стандартные эритроциты О (I) группы D-положительные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению ? 1 флакон (2 мл); - стандартные эритроциты О (I) группы D-отрицательные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению ? 1 флакон (2 мл).

Наименование организации – заявителя

государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"

Место нахождения организации-заявителя

167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а

Юридический адрес организации-заявителя

167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение