Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2016/4561 |
Дата государственной регистрации | 12.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Стент потоко-перенаправляющий для эмболизации аневризм Surpass Flow Diverterварианты исполнения: - диаметр стента (мм) - 2; 3; 4; 5; - длина стента (мм) - 12; 15; 20; 25; 30; 40; 50. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Кардиомедикс" |
Место нахождения организации-заявителя | 101000, Россия, Москва, Покровский б-р, д. 4/17, стр. 1, оф. 40 |
Юридический адрес организации-заявителя | 119991, Россия, Москва, ул. Донская, д. 39 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Страйкер Нейроваскьюлар" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , США, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway, Fremont, CA 94538, USA |
ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Stryker Neurovascular, 3451 Commerce Parkway Miramar, FL 33025, USA |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |