"Цементы костные медицинские Spineplex (1/2 Dose), VertaPlex (1/2 Dose) (см. Приложение на

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05816

Дата государственной регистрации

21.12.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

"Цементы костные медицинские Spineplex (1/2 Dose), VertaPlex (1/2 Dose) (см. Приложение на 1 листе)"I. Цемент Spineplex (1/2 Dose): 1. Пакет с порошком 20 гр. 2. Ампула с жидким мономером 10 мл. II. Цемент VertaPlex (1/2 Dose): 1. Пакет с порошком 20 гр. 2. Ампула с жидким мономером 9,5 мл.

Наименование организации – заявителя

"Страйкер Инструментс", США,

Место нахождения организации-заявителя

Stryker Instruments, 4100 East Milham Avenue Kalamazoo, MI 49001-6797 USA

Юридический адрес организации-заявителя

Stryker Instruments, 4100 East Milham Avenue Kalamazoo, MI 49001-6797 USA

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Страйкер Инструментс", США,,"Хоумедика Интернешнл С. де Р.Л.", Ирландия,

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

Stryker Instruments, 4100 East Milham Avenue Kalamazoo, MI 49001-6797 USA,Howmedica International S.

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

Stryker Instruments, 4100 East Milham Avenue Kalamazoo, MI 49001-6797 USA,Howmedica International S.

ОКП/ОКПД2

93 9818

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение