Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностямиЦитофлюориметр проточный NAVIOS, вариан

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07319

Дата государственной регистрации

07.05.2014

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Цитофлюориметр проточный NAVIOS с принадлежностямиЦитофлюориметр проточный NAVIOS, варианты исполнений: - NAVIOS 10 цветов / 3 лазера (NAVIOS 10 COLORS/ 3 LASERS); - NAVIOS 8 цветов / 2 лазера (NAVIOS 8 COLORS/ 2 LASERS); - NAVIOS 6 цветов / 2 лазера (NAVIOS 6 COLORS/ 2 LASERS); в составе: 1. Аналитический блок цитофлюориметра (в комплекте): 1.1. Супрессоры ферритовые RFI/EMI (для кабелей) (2 шт. в комплекте, 1 комплект). 1.2. Супрессоры ферритовые RFI/EMI (для кабелей) (15 шт. в комплекте, 1 комплект). 1.3. Сетевые кабели для подключения модуля пневматики и цитометра (2 шт.). 1.4. Коммуникационные кабели (3 шт.). 1.5. Кабель для подключения датчика уровня внешнего контейнера обжимающей жидкости. 1.6. Трубка с датчиком уровня для внешнего контейнера обжимающей жидкости. 1.7. Светофильтр 675 BR с держателем. 1.8. Фильтр (0.2 мкм) для обжимающей жидкости. 1.9. Пробоотборник в сборе (с трубкой и разъемом для подключения). 1.10. Сборка трубок (в оплетке) с датчиком уровня жидкости. 1.11. Модуль пневматики. 1.12. Карусель образцов (2 шт.). 1.13. Наклейки штрих-кодовые на карусель образцов (2 листа). 1.14. Предохранители (2 комплекта по 2 шт.). 1.15. Фиксатор горловины внешнего контейнера с обжимающей жидкостью. 1.16. Контейнер для отходов, объем 20 л. 2. Управляющая станция (компьютер) (COMPUTER SYS,WORKSTATION) (в комплекте): 2.1. Компьютер. 2.2. Программное обеспечение для компьютера на CD-дисках (2 шт.). 2.3. Манипулятор «мышь» с адаптером. 2.4. Клавиатура. 2.5. Сетевой кабель для подключения компьютера. 2.6. Коммуникационный кабель. 3. Программное обеспечение для цитофлюориметра проточного: 3.1. CD-диск. 3.2. Ключ ROMLOCK. 3.3. Инструкция по установке. 3.4. Регистрационная форма. Принадлежности: 1. Принтер (PRINTER). 2. Монитор (MONITOR). 3. Блок бесперебойного питания (UPS). 4. Программное обепечение KALUZA: СD-диск, ключ ROMLOCK, инструкция по установке (SWRE KIT, KALUZA SINGLE USER). 5. Программное обеспечение TETRA: СD-диск, ключ ROMLOCK, инструкция по установке (SWRE KIT, NAVIOS TETRA SOFTWARE). 6. Коммуникационные кабели (не более 3 шт.). 7. Документация на прибор.

Наименование организации – заявителя

ООО "Бекмен Культер"

Место нахождения организации-заявителя

109004, Российская Федерация, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Юридический адрес организации-заявителя

109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Бекмен Культер Айэленд Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Ирландия, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O,Callaghan,s Mills, Co.Clare, Ireland

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Ирландия, Дальнее зарубежье, Beckman Coulter Ireland Inc., Lismeehan, O,Callaghan,s Mills, Co.Clare, Ireland

ОКП/ОКПД2

94 4300

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

11800 S.W. 147 Avenue, Miami, FL 33196, USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение