Тест для in vitro диагностики влагалищной кислотности PREMIUM DIAGNOSTICS

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07393

Дата государственной регистрации

01.11.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест для in vitro диагностики влагалищной кислотности PREMIUM DIAGNOSTICS

Наименование организации – заявителя

ООО "ПАРАМЕД"

Место нахождения организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Юридический адрес организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БИОСИНЕКС С.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, , BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Франция, Дальнее зарубежье, BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim -CS28006 67038 Strasbourg, Cedex, Francе

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BIOSYNEX S.A., 12, rue Ettore Bugatti, Eckbolsheim-CS28006, 67038 Strasbourg, Cedex, Francе

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение