Тест для in vitro определения менопаузы PREMIUM DIAGNOSTICS

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/07869

Дата государственной регистрации

09.09.2010

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест для in vitro определения менопаузы PREMIUM DIAGNOSTICS

Наименование организации – заявителя

ООО "ЮНЭКС", Россия

Место нахождения организации-заявителя

, Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592

Юридический адрес организации-заявителя

, Россия, ул. Кулакова, д. 20, пом. XII, стр. 1А, г. Москва, 123592

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Биомерика, Инк.", США, Biomerica, Inc.

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, , 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение