Тест-набор "AmnioQUICK" для диагностики подтекания околоплодных вод при разрыве плодных об

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/04864

Дата государственной регистрации

30.07.2009

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест-набор "AmnioQUICK" для диагностики подтекания околоплодных вод при разрыве плодных оболочек

Наименование организации – заявителя

""БИОСИНЕКС", Франция"

Место нахождения организации-заявителя

BIOSYNEX, 12, rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France

Юридический адрес организации-заявителя

BIOSYNEX, 12, rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"БИОСИНЕКС", Франция

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

BIOSYNEX, 12, rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

BIOSYNEX, 12, rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

BIOSYNEX, 12, rue Ettore Bugatti, 67201 Eckbolsheim, France

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение