Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 1 лис

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01164

Дата государственной регистрации

29.02.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест-полоски Combina для биохимических исследований мочи in vitro (см. Приложение на 1 листе)1. Тест-полоски для определения глюкозы (Combina Glucose). 2. Тест-полоски для определения глюкозы, кетонов (Combina 2). 3. Тест-полоски для определения глюкозы, белка, рН (Combina 3). 4. Тест-полоски для определения глюкозы, белка, рН, нитритов, крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, удельного веса (Combina 9SG). 5. Тест-полоски для определения крови, билирубина, уробилиногена, кетонов, белка, глюкозы, рН, нитритов, удельного веса, лейкоцитов, аскорбиновой кислоты (Combina 11S).

Наименование организации – заявителя

ЗАО "Аналитика"

Место нахождения организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Юридический адрес организации-заявителя

Россия, 129343, г. Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, корп. 1

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Хуман ГмбХ"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение