Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek) (см. Приложение

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2012/12173

Дата государственной регистрации

30.05.2012

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek) (см. Приложение на 1 листе)I. Тест-полоски диагностические для анализаторов серии «Клинитек» (Clinitek):1. Тест-полоски диагностические Multistix 10 SG. 2. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 2.3. Тест полоски диагностические Clinitek Microalbumin 9.II. Организация-изготовитель:- Kimball Electronics Poland sp.z.o.o., ul. Poznanska 1/C, 62-080 Tarnovo Podgorne, Poland.

Наименование организации – заявителя

ООО "Сименс"

Место нахождения организации-заявителя

115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9

Юридический адрес организации-заявителя

115184, Россия, г. Москва, ул. Большая Татарская, д.9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Сименс Хэлскеа Диагностикс Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown NY 10591 USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown NY 10591 USA

ОКП/ОКПД2

93 9816

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

1

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Kimball Electronics Poland sp.z.o.o., ul. Poznanska 1/C, 62-080 Tarnovo Podgorne, Poland.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение