Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/11232

Дата государственной регистрации

13.12.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тест PRО-М для in vitro диагностики разрыва плодного пузыря

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ПАРАМЕД"

Место нахождения организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Юридический адрес организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Про-Лаб Диагностикс Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Канада, Дальнее зарубежье, Pro-Lab Diagnostics Inc., 20 Mural Street, Unit 4, Richmond Hill, Ontario, L 4B 1K3, Canada

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение