Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2010/07490 |
Дата государственной регистрации | 22.04.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 на основе рекомбинантных антигенов и моноклональных антител, набор диагностический «ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР» по ТУ 9398-083-05941003-2006 |
Наименование организации – заявителя | ООО "НПО "Диагностические системы" |
Место нахождения организации-заявителя | 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Юридический адрес организации-заявителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО "НПО "Диагностические системы" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 603014, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 603014, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |