ТЕСТ-система РАПИД 1-2-3-® ХЕМА ЭКСПРЕСС ВИЧ1/2 ТЕСТI. Тест-система РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКС

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

РЗН 2013/600

Дата государственной регистрации

05.06.2013

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

ТЕСТ-система РАПИД 1-2-3-® ХЕМА ЭКСПРЕСС ВИЧ1/2 ТЕСТI. Тест-система РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКСПРЕСС ВИЧ ½ ТЕСТ:- тест РАПИД 1-2-3® ХЕМА ЭКСПРЕСС ВИЧ ½ ТЕСТ.- ланцет.- емкость с буфером-разбавителем. - футляр.II. Производитель:- Hema Diagnostic System, Assembly Site #2, 122 Smith Road Kinderhook, New York, 12106, USA.III. Место производства:- 122 Smith Road Kinderhook, New York, 12106, USA.

Наименование организации – заявителя

ООО "Мед Трейд Интерншнл"

Место нахождения организации-заявителя

107045, Россия, г. Москва, пер. Луков, д. 4, офис 8

Юридический адрес организации-заявителя

107045, Россия, г. Москва, пер. Луков, д. 4, офис 8

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

ХЕМА ДИАГНОСТИК СИСТЕМС, ЛЛС

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, HEMA, DIAGNOSTIC SYSTEM LLC, Today way, Marimar, FL, 33025, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, HEMA, DIAGNOSTIC SYSTEM LLC, Today way, Marimar, FL, 33025, USA

ОКП/ОКПД2

93 9817

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение