Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/11273

Дата государственной регистрации

26.12.2011

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тесты для in vitro определения гормонов в моче «PREMIUM DIAGNOSTICS», варианты исполнения: тест для определения овуляции (ЛГ) и тест для определения беременности (ХГЧ)

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ПАРАМЕД"

Место нахождения организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Юридический адрес организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, Дальнее зарубежье, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., № 198 12th Street East Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou 310018, CHINA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Китай, Дальнее зарубежье, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., № 198 12th Street East Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou 310018, CHINA

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение