Тесты для in vitro определения гормонов в моче "PREMIUM DIAGNOSTICS"варианты исполнения:

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2011/10330

Дата государственной регистрации

21.07.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Тесты для in vitro определения гормонов в моче "PREMIUM DIAGNOSTICS"варианты исполнения: 1. Тест для определения овуляции (ЛГ) (вид 189410). 2. Тест для определения беременности (ХГЧ) (вид 205650).

Наименование организации – заявителя

ООО "ПАРАМЕД"

Место нахождения организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Юридический адрес организации-заявителя

123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Г

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Биомерика, Инк."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614, USA

ОКП/ОКПД2

93 9800

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Biomerica, Inc., 17571 Von Karman Avenue, Irvine, CA 92614 USA

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение