Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07698 |
Дата государственной регистрации | 03.04.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Тесты для определения гормонов в моче FRAUTESTВарианты исполнения:Тест для определения беременности FRAUTEST express; Тест для определения беременности FRAUTEST double control; Тест для определения беременности FRAUTEST expert; Тест для определения беременности FRAUTEST comfort; Тест для определения беременности FRAUTEST exclusive; Тест для определения овуляции FRAUTEST ovulation; Набор тестов для определения овуляции и беременности FRAUTEST planning. |
Наименование организации – заявителя | ООО "БОЛЕАР" |
Место нахождения организации-заявителя | 115230, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 12, стр. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя | 115230, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д. 12, стр. 1 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "АКСИОМ Гезельшафт фюр Диагностика унд Биокемика мбХ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, AXIOM Gesellschaft für Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, 68642 Bürstadt, Germany |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Германия, AXIOM Gesellschaft für Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, 68642 Bürstadt, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | AXIOM Gesellschaft für Diagnostica und Biochemica mbH, Am Jahnplatz 5, 68642 Bürstadt, Germany |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |