Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2009/04759 |
Дата государственной регистрации | 20.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Тесты на овуляцию (см. Приложение на 1 листе)I. Тесты на овуляцию: 1. Тест-полоска: BONADEA, OVUPLAN, LADYTEST. 2. Тест-кассета: BONADEA-C, OVUPLAN OPTIMA, LADYTEST-C. 3. Тест-мидстрим: BONADEA-M, OVUPLAN LUX, LADYTEST-M.II. Организация-изготовитель:- Diamedical Ltd., Suite 205, 58 Queensway W2 3RW, United Kingdom. |
Наименование организации – заявителя | "АйЭнДи Диагностик Инк.", Канада |
Место нахождения организации-заявителя | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C., Canada |
Юридический адрес организации-заявителя | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C., Canada |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "АйЭнДи Диагностик Инк.", Канада |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C., Canada |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | IND Diagnostic Inc., 1629 Fosters Way, Delta, B.C., Canada |
ОКП/ОКПД2 | 93 8890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Diamedical Ltd., Suite 205, 58 Queensway W2 3RW, United Kingdom |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |