Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | РЗН 2016/4843 |
Дата государственной регистрации | 13.10.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Трубка мочеточниковая проводниковая Bi-Flex (диаметр 10 фр. ед. или 12 фр. ед.; длина 350 мм или 450 мм)- |
Наименование организации – заявителя | ЗАО "Сэйдж" |
Место нахождения организации-заявителя | 121069, Россия, Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121069, Россия, г. Москва, ул. Малая Никитская, д. 20/9, стр. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "РОКАМЕД Франс" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Франция, , ROCAMED France, ZI de Signes - Allѐe de Stokholm, 83870 SIGNES, France |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Франция, Дальнее зарубежье, ROCAMED France, ZI de Signes - Allѐe de Stokholm, 83870 SIGNES, France |
ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. PROMEPLA S.A.M., 9 avenue Albert II, 98000 MONACO, MONACO.2. PROMEDTECH, ZI M-GHIRA 2 BEN AROUS, 2082 FOUCHENA, TUNISIE.3. EMOTECHNIC SARL, Parc d`activite Oukacha, Hangar 1, Ain Sebaa, CASABLANCA, MAROC. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |