Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/12459 |
Дата государственной регистрации | 06.06.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Упаковочные материалы для медицинской воздушной, паровой, газовой, радиационной и плазменной стерилизации марки "DGM Steriguard"1. Крепированная бумага для медицинской воздушной, паровой, газовой и радиационной стерилизации марки "DGM Steriguard":Крепированная бумага от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.Крепированная бумага мягкая от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.Крепированная бумага усиленная от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.2. Нетканый материал для медицинской плазменной, паровой, газовой и радиационной стерилизации марки "DGM Steriguard":Нетканый материал от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.3. Материалы СМС для медицинской плазменной, паровой, газовой и радиационной стерилизации марки "DGM Steriguard":Материал СМС от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.4. Материалы СММС для медицинской плазменной, паровой, газовой и радиационной стерилизации марки "DGM Steriguard":Материал СММС от 300 мм х 300 мм до 1500 мм х 1800 мм.5. Бумага влаговпитывающая для лотков марки "DGM Steriguard":Бумага влаговпитывающая для лотков от 250 мм х 300 мм до 600 мм х 600 мм. |
Наименование организации – заявителя | ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС" |
Место нахождения организации-заявителя | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9 |
Юридический адрес организации-заявителя | 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ДГМ Фарма-Аппарате Хандель АГ" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Швейцария, DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301 Zug, Switzerland |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Швейцария, DGM Pharma-Apparate Handel AG, Baarerstrasse 8, 6301 Zug, Switzerland |
ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. DÖRT-А TIP MALZEMELERİ SAN. İTH. İHR. TİC. LTD. ŞТİ, Balikhisar Mah. Köy Içi Serpmeleri No: 795/A, Akyurt, Ankara, Turkey.2. Propper Manufacturing Company, Inc., 36-04 Skillman Ave, Long Island City, New York, 11101, USA.3. Westfield Medical Limited, Second Avenue, Westfield Trading Estate, Midsomer Norton, Radstock, BA3 4DP, United Kingdom.4. ООО "ДГМ ФАРМА-АППАРАТЕ РУС", Россия, 142105, Московская область, г. Подольск, ул. Большая Серпуховская, д. 57а, офис №5. |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |