Управляемый интродьюсер Agilis NxTКомплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408309 в с

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2010/06218

Дата государственной регистрации

21.03.2017

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Управляемый интродьюсер Agilis NxTКомплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408309 в составе: 1. Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408309. 2. Расширитель. 3. Проволочный проводник. Комплект управляемого интродьюсера Agilis NxT408310 в составе: 1. Управляемый интродьюсер Agilis NxT 408310. 2. Расширитель. 3. Проволочный проводник.

Наименование организации – заявителя

ЗАО "ИМПЛАНТА"

Место нахождения организации-заявителя

119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9, Арбат Бизнес Центр, оф. 701

Юридический адрес организации-заявителя

119002, Россия, Москва, Карманицкий пер., д. 9

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Сент Джуд Медикал"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, США, Дальнее зарубежье, St. Jude Medical, 5050 Nathan Lane North, Plymouth, MN 55442, USA

ОКП/ОКПД2

94 3600

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

3

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. St. Jude Medical, 5050 Nathan Lane North Plymouth, Minnesota 55442, USA.2. St. Jude Medical Costa Rica Ltda., Edificio #44, Calle 0, Ave. 2, Zona Franca Coyol, El Coyol, Alajuela, Costa Rica.3. St. Jude Medical, 14901 DeVeau Place Minnetonka, MN 55345-2126, USA.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение