Устройство для чрескожной кифопластики X-void (см. Приложение на 1 листе)1. Экспандер 2.

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2008/01757

Дата государственной регистрации

27.05.2008

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Устройство для чрескожной кифопластики X-void (см. Приложение на 1 листе)1. Экспандер 2. Набор для доступа в составе: троакары, проводящие спицы, римеры, рабочие канюли, инъекционные канюли, мандрены.

Наименование организации – заявителя

"СИНТЕА БИОТЕК С.П.А."

Место нахождения организации-заявителя

SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy

Юридический адрес организации-заявителя

SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"СИНТЕА БИОТЕК С.П.А."

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

SINTEA BIOTECH S.P.A., Via Aquileia, 33/H-20021 Baranzate (MI), Italy

ОКП/ОКПД2

94 3700

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2а

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение