Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2009/05180 |
Дата государственной регистрации | 30.06.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза дыхательным методом (in vivo) тест-система ХЕЛИК® с индикаторной трубкой по ТУ 9398-002-45564088-2003 |
Наименование организации – заявителя | Общество с ограниченной ответственностью "Ассоциация Медицины и Аналитики" |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | Общество с ограниченной ответственностью "Ассоциация Медицины и Аналитики" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9854 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "АМА", Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |