Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/00378 |
Дата государственной регистрации | 23.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство для экспресс-диагностики хеликобактериоза по уреазной активности биоптата (in vitro) тест-система ХЕЛПИЛ® по ТУ 9398-001-45564088-2009 (четыре формы выпуска: Бланк, Стандарт, Планшет, Лента) |
Наименование организации – заявителя | ООО " АМА " |
Место нахождения организации-заявителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, пом. 1Н |
Юридический адрес организации-заявителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, пом. 1Н |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ООО " АМА " |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, пом. 1Н |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6, лит. Е, пом. 1Н |
ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 1 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО " АМА ", Россия, 199034, Санкт-Петербург, 17-я линия В.О., д. 4-6 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |