Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСР 2007/01384 |
Дата государственной регистрации | 10.12.2007 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01 с микрофильтром по ТУ 9398-020-17121966-2007 |
Наименование организации – заявителя | ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО» |
Место нахождения организации-заявителя | Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8 |
Юридический адрес организации-заявителя | Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | ЗАО «Научно-производственное предприятие «ИНТЕРОКО» |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8 |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | Россия, 140080, Московская обл., г.Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2б |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 140080, Московская обл., г. Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8, зд. 103 |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |