Устройство для восстановления физиологического мочеиспускания1. Петля обтураторная ARIS (

Параметр изделия

Значение параметра

Регистрационный номер

ФСЗ 2009/05708

Дата государственной регистрации

26.08.2016

Срок действия регистрационного удостоверения

Наименование медицинского изделия

Устройство для восстановления физиологического мочеиспускания1. Петля обтураторная ARIS (вид 273970). 2. Стент простатический Urospiral® (вид 124290). 3. Катетер для измерения предстательной железы. 4. Стент уретральный Urethrospiral® (вид 124290).

Наименование организации – заявителя

ООО "Колопласт"

Место нахождения организации-заявителя

125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д. 72, корп. 2

Юридический адрес организации-заявителя

125315, Россия, Москва, Ленинградский пр., д. 72, корп. 2

Наименование организации-производителя или организации-изготовителя

"Колопласт А/С"

Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя

, Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark

Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя

, Дания, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark

ОКП/ОКПД2

94 3760

Класс потенциального риска применения медицинского изделия

2б

Назначение медицинского изделия, установленное производителем

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Coloplast Manufacturing France SAS, Lieudit La Boursidiere, Centre d`Affaires, 92350 Le Plessis Robinson, France.2. Coloplast Manufacturing France SAS, Le Pontet, BP89, 24203 Sarlat Cedex, France.3. Coloplast Manufacturing France SAS, ZAC du Clotais, 2b Route du Chemin Blanc, 91160 Champlan, France.4. Coloplast Manufacturing France SAS Madrazes, BP 89, 24203, Sarlat Cedex, France.5. Coloplast Hungary KFT, Buzavirag ut.l5, 2800 Tatabanya, Hungary.

Контакты производителя медицинского изделия

Контакты дистрибутора в России №1

Контакты дистрибутора в России №2

Контакты дистрибутора в России №3

Документы доступные для скачивания

Регистрационное удостоверение