Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/11739 |
Дата государственной регистрации | 14.03.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство инфузионное LEIKO однократного примененияУстройство инфузионное LEIKO однократного применения, варианты исполнения:1. Устройство LEIKO для вливания инфузионных растворов. 2. Устройство LEIKO для вливания в малые вены. |
Наименование организации – заявителя | ООО "Авран ЛК" |
Место нахождения организации-заявителя | 109052, Россия, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 70, корп. 2 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "Чанчжоу Шуанма Медикал Дивайсис Ко., Лтд." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Китай, , Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Shuangma Medical Devices Co., Ltd., San He Kou Development Zone, Zhenglu, Changzhou, Jiangsu 213115, China |
ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |