Справочник покупателя медицинских изделий "DIRMED": знаем где купить!
Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2010/07753 |
Дата государственной регистрации | 03.08.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное "Аква Марис® Лейка" в наборе со средствами для промывания "Аква Марис®"1. Емкость 330 мл и 30 пакетов-саше с морской солью.2. Емкость 330 мл и 30 пакетов-саше с обогащенной морской солью. |
Наименование организации – заявителя | ООО "ЯДРАН" |
Место нахождения организации-заявителя | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская д. 6, стр. 6 |
Юридический адрес организации-заявителя | 107564, Россия, г. Москва, ул. Краснобогатырская д. 6, стр. 6 |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о." |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 2а |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |
