Параметр изделия | Значение параметра |
Регистрационный номер | ФСЗ 2012/13232 |
Дата государственной регистрации | 09.11.2012 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix (см. Приложение на 1 листе)I. Заменитель костный рентгеноконтрастный Cross.Bone TM Matrix в следующих исполнениях:- CBM121224H60;- CBM303006H60;- CBM356006H60. |
Наименование организации – заявителя | ООО ТКФ "Медтроник" |
Место нахождения организации-заявителя | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
Юридический адрес организации-заявителя | 121359, Россия, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 19, стр. 1А |
Наименование организации-производителя или организации-изготовителя | "БиомАп САС" |
Место нахождения организации-производителя или организации – изготовителя | , Франция, Дальнее зарубежье, Biom'Up SAS, 8, Allee Irene Joliot Curie, 69800, Saint - Priest, France |
Юридический адрес организации-производителя или организации – изготовителя | , Франция, Дальнее зарубежье, Biom'Up SAS, 8, Allee Irene Joliot Curie, 69800, Saint - Priest, France |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия | 3 |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Контакты производителя медицинского изделия | |
Контакты дистрибутора в России №1 | |
Контакты дистрибутора в России №2 | |
Контакты дистрибутора в России №3 | |
Документы доступные для скачивания | Регистрационное удостоверение |